122235-70-5 BOC-DAP(FMOC)-OH

Двойнозащитните аминокиселини включват главно D-lys-OH, съдържащи странична верига аминогрупи и странична верига, съдържаща веригаpзащита на L-Rag-OH.За групата на АА-амина все още се приема защитната стратегия на FMOC и вторият чичо на двата карбоната се използва в страничната верига.Tibon се въвежда в тръбопроводна оксигенилна група за защита на Fu Fu 5 ~ Sulfidal за защита.Тъй като има много стъпки на синтез за тези две аминокиселини, основният отговор към главния отговорsteps извършват еднофакторни оптимизационни експерименти.Защитата на D-LYS-OH отчита главно времето, което влияе върху генерирането на медни съвпадениянатемпературата и времето за сваляне на медта.Защитата на L-Rag-OH се отнася главно до получаването на Z-RG-OH. По това време температурата на ZL-Rag (PBF) -OH пръстена на амонячната сол, както и количеството катализатор, когато водородът е облицован с Z,tналягането, температурата и времето на реакцията са получили добър резултат чрез експерименти за оптимизация.

По време на реакционния процес основно се приема реакционният процес на откриване на TL.C и условията на кристализация на продукта са оптимизирани.

Чистотата на продукта беше измерена чрез високоефективна течна хроматография и чистотата на продукта достигна повече от 95,0%.В допълнение към общите физически постоянни признаци, същоiвключително инфрачервен спектър, масов спектър или водороден спектър.