109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH принадлежи към L-хистидинови производни, което е основна човешка аминокиселина, в сравнение с други аминокиселини, в допълнение към някои общи химични реакции L-хистидин поради неговото право имидазоловата група на страничната верига и диазобензенсулфоновата киселина могат да образуват кафяво-червено съединение, т.е. реакция на Pauly (Pauly).

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH също може да бъде един от трипторелин ацетатните междинни продукти. Трипторелин, декапептид (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly -NH2), е агонист на гонадотропин-освобождаващ хормон (агонист на GnRH), използван като ацетатни или памоатни соли.Като причинява постоянна стимулация на хипофизата, той намалява хипофизната секреция на гонадотропини лутеинизиращ хормон (LH) и фоликулостимулиращ хормон (FSH).Подобно на други GnRH агонисти, трипторелин може да се използва при лечението на хормонално-чувствителни ракови заболявания като рак на простатата или рак на гърдата, преждевременен пубертет, естроген-зависими състояния (като ендометриоза или маточни фиброиди) и при асистирана репродукция.Използва се и като терапия в случаи на джендър дисфория.

По време на лечението на рак на простатата той наистина предизвиква скок на тестостерон (първоначално повишаване на нивата на тестостерон), известен като ефект на обостряне.При мъжете намаление на серумните нива на тестостерон до нормалните граници, наблюдавани след хирургична кастрация, настъпва приблизително две до четири седмици след започване на терапията.За разлика от тях, антагонистите на гонадотропин-освобождаващия хормон не предизвикват скок, а внезапно намаляване на нивата на тестостерон.